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Vaccinex, ActivMAb® 플랫폼 활용에 초점을 맞춘 선도적 인 제약 회사와 두 개의 다중 프로젝트 계약 체결 발표
파트너십은 복잡한 항원의 바이러스 디스플레이를 위해 Vaccinex의 ActivMAb® 플랫폼을 사용하여 항체 발견을 가능하게합니다.
로체스터, 뉴욕, 2021 년 2 월 19 일 (GLOBE NEWSWIRE)- Vaccinex, Inc.(Nasdaq : VCNX)는 SEMA4D 억제를 통해 암과 신경 퇴행성 질환을 치료하는 차별화 된 접근 방식을 개척 한 임상 단계 생명 공학 회사로, 오늘 공개되지 않은 두 개의 저명한 제약 회사와 다중 프로젝트 계약을 체결했다고 발표했습니다. 이번 협력은 GPCR 및 이온 채널과 같은 복잡한 항원에 대한 항체 발견을 위해 Vaccinex의 항체 발견 및 새로운 바이러스 디스플레이 플랫폼 인 ActivMAb ® 을 사용하는 데 초점을 맞출 것 입니다. 거래의 재정 조건은 공개되지 않습니다.
"우리의 ActivMAb 플랫폼은 우리 자신의 R & D 노력과 파트너의 노력 모두를 위해 복잡한 치료 표적을위한 수많은 유망한 항체 기반 솔루션을 제공했습니다." 어니스트 스미스, 최고 과학 책임자 Vaccinex. “저명한 제약 회사와의이 두 가지 협력 계약은 확실한 R & D 가치를 지닌 도전적인 분자에 대한 유망한 항체를 발견 할 수있는 ActivMAb의 고유 한 능력을 강조합니다. 우리는 파트너와 긴밀히 협력하여 이전에는 약물 치료가 어려웠던 표적에 특화된 잠재적 인 치료법을 개발하기를 기대합니다.”
ActivMAb는 Vaccinex독점적 인 포유류 세포 기반 항체 발견 플랫폼입니다. 이 기술은 복합 막 항원에 특이적인 항체 발견, 개발 가능성이 최적화 된 항체 발견, 발현 및 활성을위한 단백질 최적화 등 다양한 응용 분야를 가지고 있습니다. 새로운 기능을 통해 저분자 약물이 낮은 효능 또는 높은 독성을 입증 한 다중 통과 막 단백질을 포함하여 까다로운 고 가치 표적에 대한 고유 한 항체 약물을 선택할 수 있습니다.
기업 정보
Vaccinex, Inc. (Nasdaq : VCNX)는 신경 염증의 주요 동인 인 세마포 린 4D (SEMA4D)의 억제를 통해 신경 퇴행성 질환을 치료하는 차별화 된 접근법을 개척하고 있습니다. 이 회사의 주요 약물 후보 인 pepinemab은 SEMA4D를 차단하고 헌팅턴, 알츠하이머 및 기타 신경 퇴행성 질환에 대한 질병 수정 치료제로 잠재력을 가지고 있습니다.
신경학 이외에도 Vaccinex는 체크 포인트 억제제와 함께 페 피네 맙이 종양학에서 객관적인 반응을 증가시킬 가능성이 있음을 확인했습니다. 이 회사는 또한 독점 신약 개발 플랫폼 인 ActivMAb®을 활용하여 향후 파이프 라인 확장 및 전략적 협업을위한 기회를 창출 할 계획입니다.
파이프라인
Vaccinex는 신경학 및 종양학 분야에서 세계에서 가장 복잡하고 치료하기 어려운 질환의 치료를위한 단일 클론 항체 치료제 파이프 라인을 발전시키고 있습니다. 주요 임상 프로그램은 여러 신경 질환 및 암의 진행과 관련이있는 새로운 표적이자 중요한 생물학적 이펙터 인 세마포 린 4D (SEMA4D)의 억제에 초점을 맞추고 있습니다.
SEMA4D를 표적으로하는 단일 클론 항체 인 Pepinemab은 Vaccinex의 가장 진보 된 임상 후보이며 현재 헌팅턴병 (HD) 및 비소 세포 폐암 (NSCLC)에 대한 임상 시험에서 연구되고 있습니다.
Vaccinex는 또한 알츠하이머 및 잠재적으로 근 위축성 측삭 경화증 (ALS) 및 다발성 경화증 (MS)과 같은 추가 신경 퇴행성 질환에 대한 치료제로 페 피네 맙을 평가할 계획입니다.
임상 프로그램
페 피네 맙
VX15 / 2503 (USAN Council 승인 이름 "pepinemab")은 SEMA4D의 신호 전달 활성에 결합하고 차단하는 인간화 단일 클론 IgG4 항체입니다. SEMA4D는 손상 및 암 부위에서 면역 및 염증 세포의 이동과 활성화를 조절하는 세포 외 신호 전달 분자입니다. 헌팅턴 및 알츠하이머 병과 같은 만성 뇌 질환에서, 우리는 SEMA4D가 질병 진행을 가속화하는 정상적인 뇌 기능의 관련 손실과 함께 신경 염증을 유발한다는 것을 발견했습니다. Pepinemab의 작용 메커니즘은 SEMA4D 신호를 차단하여 정상적인 기능을 유지하고 질병 진행을 늦추거나 예방하는 것입니다. 암에서는
참고 : Pepinemab (VX15 / 2503)은 현재 임상 연구중인 임상 시험용 약물입니다. 질병 징후에 대해 안전하고 효과적인 것으로 입증되지 않았습니다. 페 피네 맙 (VX15 / 2503)이 미국 식품의 약국 또는 전 세계의 다른 보건 당국에 의해 질병 치료에 대해 승인된다는 보장은 없습니다.
신경학
헌팅턴병 (HD), 알츠하이머 병 (AD), 근 위축성 측삭 경화증 (ALS) 및 진행성 다발성 경화증 (MS)과 같은 신경 퇴행성 질환은 세계에서 가장 복잡하고 치료하기 어려운 질환 중 일부를 구성합니다. 약 650 만 명의 미국인에게 영향을 미치는 이러한 상태에 대한 영향력있는 치료 옵션은 거의 없습니다. 세계 인구가 고령화됨에 따라 새로운 치료 옵션의 발견과 적용이 시급합니다. Semaphorin 4D (SEMA4D)는 이러한 장애의 진행과 관련된 신경 염증을 유발하는 데 기여하는 것으로 밝혀졌으며 SEMA4D 차단은 신경 퇴행성 질환에 대한 새로운 치료법으로 유망한 잠재력이 있음을 시사합니다. Vaccinex는 헌팅턴병과 알츠하이머 병에서 SEMA4D를 차단하여 임상 적 이점에 대한 페 피네 맙의 잠재력을 연구하고 있습니다.
신경 과용 Pepinemab에 대해 자세히 알아보기
면역 종양학
신경 퇴행성 질환에 대한 광범위한 잠재력 외에도, 체크 포인트 억제제와 함께 사용되는 pepinemab은 T- 세포 침윤을 현저하게 향상시키고 종양의 면역 억제 세포를 감소시킬 수있는 잠재력을 가지고있는 것으로 밝혀졌습니다. 비소 세포 성 폐암에 대한 1b / 2 상 임상 시험 데이터에 따르면 pepinemab과 BAVENCIO® (avelumab)의 조합은 객관적인 반응의 빈도를 높이고 단일 약제 avelumab에 비해 무 진행 생존을 연장하는 것으로 보입니다.
ActivMAb ®
Vaccinex는 GPCR 및 이온 채널과 같은 다중 통과 막 단백질을 포유류 바이러스의 막에 직접 통합 할 수있는 융합 단백질 기술을 개발했습니다. 이 방법은 포유류 세포 유래 막에 자연적으로 박혀있는 관심 단백질을 회수하고 전체 바이러스를 사용하기 때문에 적절히 접힌 단백질을 생성하기 위해 세제 나 리 폴딩이 필요하지 않습니다. 이 기술은 단백질 발현을 극대화하고 필요한 샤페론을 제공하기 위해 여러 다른 세포 유형에 적용 할 수 있습니다. 항원 발현 바이러스는 쉽게 정제되고 시험 관내 디스플레이 또는 면역화 방법을 사용하여 항체 선택에 사용될 수 있습니다.
우리는 항체 발견 플랫폼과 유사한 융합 단백질 전략을 사용하여 포유류 바이러스와 세포 표면 모두에서 전장 IgG 형식의 인간 항체 라이브러리의 효율적인 포유류 세포 기반 발현을 가능하게합니다. 이 플랫폼은 바이러스 패닝 및 세포 분류의 장점을 하나의 완벽한 선택 프로세스로 결합합니다. 이 기술은> 10 10 항체 조합 의 신속한 선택을 가능하게하여 다중 에피토프를 인식하는 다양한 프레임 워크로 고친 화성 리드를 선택할 수 있습니다. 선별 된 항체는 선별 과정에서 이미 포유류 세포 품질 관리를 통과했기 때문에 개발에 이상적으로 적합합니다.
ActivMAb 기술은 다음을 제공합니다.
중요한 약리학 적 표적 클래스 인 다중 통과 막 단백질에 대한 항체를 선택하는 혁신적이고 효율적인 방법입니다.
포유류 세포에서 합성되고 자연적으로 변형 된 고친 화성, 전장, 인간 단일 클론 항체의 신속한 생성,
완전 포유류 세포 시스템에서 원하는 변이체에 대한 돌연변이 유발 및 선택에 의한 단백질 발현의 진화 / 최적화.
공식 홈페이지
Vaccinex
www.vaccinex.com
투자자를 위한 연락처
Vaccinex Inc.
1895 Mount Hope Avenue, Rochester, NY 14620
전화
: 585-271-2700 팩스 : 585-271-2765
info@vaccinex.com
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